Detalles de la búsqueda
1.
Constitutional Microsatellite Instability, Genotype, and Phenotype Correlations in Constitutional Mismatch Repair Deficiency.
Gastroenterology
; 164(4): 579-592.e8, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36586540
2.
Assessment of Factors Associated With the Evaluation of Children for Leukemia Predisposition Syndromes: A Retrospective Single-center Study.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(5): e597-e602, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37027191
3.
Constitutional POLE variants causing a phenotype reminiscent of constitutional mismatch repair deficiency.
Hum Mutat
; 43(1): 85-96, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34816535
4.
B-cell acute lymphoblastic leukemia with iAMP21 in a patient with Down syndrome due to a constitutional isodicentric chromosome 21.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2325-2330, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35678493
5.
Cutaneous Ewing Sarcoma Presenting as a Second Primary Malignancy in a Child.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(8): 486-488, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35426856
6.
Evaluation of barriers to referral for cancer predisposition syndromes in pediatric oncology patients in the United States.
J Genet Couns
; 31(4): 901-911, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35147246
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A mismatched syndrome: A five-year-old girl with very-high-risk leukemia and Lynch syndrome.
Pediatr Blood Cancer
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37670469
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A germline BARD1 mutation in a patient with Ewing Sarcoma: Implications for familial testing and counseling.
Pediatr Blood Cancer
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31157509
9.
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Cureus
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37736432
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Familial Cerebral Cavernous Malformation Syndrome with Concomitant Fourth Ventricular Ependymoma: True Association or Mere Coincidence?
Cancer Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32434131
11.
That Line About My Kids.
Acad Pediatr
; 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38369103
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